psyhologies.ru
тесты

Друзья! Помогите!!!!

26 апреля 2007, в 22:58
Пользователь
http://deti.radiorus.ru/content.html?id=3347&cid=46
заранее спасибо!!!!!
10 ответов7327 просмотров

  • Пользователь
    01 мая 2007, в 23:56#1
    В форуме сайта "мир психологии" ,например ,эту тему отметили как "важная"-почему ее здесь должны закрыть?!...
    Если есть вопросы -пишите-я отвечу и дам ссылки на все документы и на горячую линию,которую ведут волонтеры и куда выходит мама девочки из клиники с новостями.
    И еще,СПАСИБО ВСЕМ КТО ОТКЛИКНУЛСЯ И СОБИРАЕТСЯ ПОМОЧЬ!!оЧЕНЬ ВАЖНА ВАША ПОДДЕРЖКА МОЛИТВЕННАЯ,ФИНАНСОВАЯ ИЛИ ИНФОРМАЦИОННАЯ!
  • Пользователь
    06 мая 2007, в 00:41#2
    Спасибо всем кто переживал и помогал!!!
    Не знаю как написать.......малышка не выдержала и ушла сегодня от нас!Родители и мы сделали все возможное ,но ,к великой скорби "надежда" пережила Натулю((((((((
    Вот теперь темку можно удалить.....
    спасибо вам всем!
  • Пользователь
    23 мая 2007, в 17:22#3
    Re: Друзья! Помогите!!!!
    http://deti.radiorus.ru/content.html?id=3347&cid=46
    заранее спасибо!!!!!
    жизнь прекрасна и удивительна, а главное - она продолжается!

    Юленька
  • Пользователь
    20 сентября 2007, в 14:03#4
    Помогите спасти ребенка!!!
    История,в общем-то стандартная: ребенок заболел, ему поставили неправильный диагноз, болезнь усугубилась. Врачи умыли руки, дескать, мы ни при чем, а родители - поступайте, как хотите.. Есть шанс вылечить девочку в Польше, но нет возможности. Банально и страшно. И страшно именно от того, что такие истории становятся банальностью.
    Эта история произошла на Украине, в городе Львов. Я рассылаю это сообщение по всем форумам всех стран, на которых общаюсь. Я знаю, помощь и милосердие не имеют границ


    Роман, отец Зорянки, мне, по сути, никто. Так, собеседник из виртуального пространства. Но я и представить не могла, что у этого всегда уравновешенного и жизнелюбивого человека такая трагедия.
    Его маленькая доченька, Зоряна-звездочка, мамина с папой надежда, - тяжело больна. У нее нет ни подружек, ни игрушек, в девять лет она не ходит в школу. Единственная радость для нее - это прогулки по лесу, вдали от людей, от бездушных врачей и просто любопытных. За деревьями не слышны крики и не видно припадков, которые настигают девочку в течение вот уже шести лет...
    Первые два года жизни ребенок развивался нормально, в 2, 5 годика девочка уже знала буквы, неплохо говорила. Но здоровье ребенка резко ухудшилось: малышка стала агрессивной по отношению к сверстникам, подолгу зацикливалась на чем-то одном, впадала в истерику.
    Врачи диагностировали редкое генетическое заболевание-гиперпролинемию, при котором из-за переизбытка определенного вещества в крови - пролина - идут нарушения мозга и человек ведет себя неадекватно.
    Наши "профессионалы" от медицины прописали ребенку безбелковую диету, которая требовала огромных затрат. Сколько больничных кабинетов прошли родители Зорянки, сколько терапевтов и психиатров осматривали пациентку- такие испытания измотают и здорового человека. Потом была психиатрическая больница, в которой ребенок подвергся издевательствам со стороны персонала и школа-интернат для отсталых детей, где малышка пыталась получить образование. Она с легкостью, свойственной нормальному ребенку, осваивала школьный материал, но приступы, увы, делали ее пребывание в классе небезопасным. Пришлось учебу прекратить. Однако. когда приступы прекращаются, Зоряна вполне адекватна: узнает маму, папу, нормально реагирует на окружающие события, общается. И в сердцах родителей снова появляется надежда.
    Все это время мама и папа искали новые возможности спасти свою доченьку. Ведь шанс вернуть ее к нормальной жизни остается.
    Таким шансом стала возможность лечить ребенка в Польше, в специализированной клинике Centrum Zdrowia Dziecka. У семьи денег на дорогостоящее лечение нет, поэтому надеялись на наше Министерство Здравоохранения. Для того, чтобы получить возможность лечиться в клинике за деньги государства, нужно ыбло лишь заключение Главного врача Украины о том, что у нас в стране такая болезнь не лечится. Но увы, эскулап написал, что болезнь спокойно лечится диетой. В общем, государство умыло руки. Как всегда. Есть много других важных статей расходов, выборы например. Это в сто раз важнее здоровья какого-то ребенка.
    Самое страшное ждало родителей впереди: повторный визит в польскую клинику и сдача анализов дали неожиданный результат. Оказывается, в течение пяти лет ребенка ограничивали в еде и житейских радостях напрасно. Диагноз, поставленный украинскими врачами не подтвердился. Хотя что с девочкой на самом деле - польские врачи сказать затрудняются. То есть, врачебная ошибка усугубила болезнь и привела к значительным нарушениям в развитии ребенка.
    Можно долго рассуждать о проблемах в государстве, о недостаточном финансировании отечественной медицины, из-за коорого случаются подобные ошибки. Рассуждать можно долго, а время уходит.. Такое драгоценное для Зоряночки время...
    Ее согласны лечить в Польше, но как вы понимаете, не бесплатно. Государство самоустранилось, поэтому кроме доброты простых людей семье Пророков (такая редкая фамилия у родителей Зоряночки) надеяться не на кого.
    Вот в этих ссылках более подробно вся история борьбы маленького человечка:
    http://donor.org.ua/index.php?module=arnews&act=show&c=1&id=340
    http://donor.org.ua/index.php?module=arnews&act=show&c=15&id=448
    http://donor.org.ua/index.php?module=arnews&act=show&c=15&id=732
    А по этому адресу вы найдете всю информацию, необходимую для помощи девочке
    http://donor.org.ua/index.php?module=arnews&act=show&c=1&id=350

    В одном письме отец Зорянки написал мне:
    Не бойся рассказать о своей беде людям. Один посмеется, второй пройдет мимо, третий плюнет, а кто-то помолится за тебя.

    PS Если это сообщение прочтут представители общественных организаций, пожалуйста, разместите ссылку на него на своих web-ресурсах. А если у кого есть ЖЖ, пожалуйтса, разместите на своей страничке эту информацию.
    И посмотрите сайт http://donor.org.ua Может еще многим деткам удастся помочь.
    Спасибо что выслушали
  • Пользователь
    20 сентября 2007, в 14:40#5
    Ах да, я забыла вас познакомить с Зоряночкой.
    Вот она :)


    [/URL][/img]
  • Пользователь
    29 сентября 2007, в 02:08#6
    Время уходит... срочно нужна помощь!!!!
    Данька Пшеничный… солнечный мальчик, время которого неумолимо истекает…
    [/URL][/img]

    Бывают люди и семьи, которым приходится пережить гораздо больше горя и испытаний, чем остальным. Светлана Пшеничная в 16 лет потеряла отца. После его смерти у матери случился инсульт, потом еще и еще На ее плечи легла забота о парализованной матери. Так длилось почти 9 лет В 1999 году мама умерла, Света осталась совсем одна. Одиночество это страшно прожить одной всю жизнь казалось нестерпимым В 2003 году Света встретила человека, с которым хотела создать семью. Но, увы когда Света была на 7 месяце беременности, любимый человек бросил ее. Это было страшно и обидно, но Светино сердце согревал маленький человечек, которого она так ждала, с которым она, наконец не будет одинока, которому сможет дарить свою любовь и заботу.

    29 декабря 2004 года родился долгожданный малыш. Но жизнь малыша чуть не оборвалась, даже не успев начаться у малыша во время родов остановилось сердечко. Врачам удалось реанимировать мальчика, которого Света назвала Даниилом, казалось самое страшное позади. Но уже через несколько часов Свету ждал новый удар у Данечки оказался катастрофически низкий гемоглобин. Почему никто не знал....

    Первые 7 месяцев своей жизни Даня провел в больницах. Запорожье, Киев, снова Запорожье Масса болезненных и неприятных обследований и процедур, к которым малыш начал привыкать, десятки доз донорской крови, перелитой для спасения жизни малыша. И диагноз: врождённая парциальная 1 ростковая красноклеточная анемия Даймонда-Блэкфонда. Организм малыша вырабатывает катастрофически мало эритроцитов, без которых все органы не могут получить достаточно кислорода и соответственно страдают.

    Болезнь необычайно редкая, встречается у одного из миллиона новорожденных! То есть в Украине сейчас не больше 3 таких детей. Можно было сказать, что Данилке катастрофически не повезло. Но страшной оказался не только сама болезнь, но и ее форма. 80% детей с этой анемией хорошо поддаются лечению лекарствами. Но Даня попал в те 20%, которым обычное лечение не дает ничего. Сколько денег и сил было потрачено на дорогостоящие препараты, которые должны были дать Данилке шанс жить вне больниц. Но, увы, все напрасно, Данилкина жизнь все так же зависит от регулярных переливаний крови.

    Из-за частых вливаний крови у малыша развилось множество осложнений: содержание железа в крови в 180 раз превышает норму, страдают печень, селезенка, сердце, в которых избыток железа откладывается и не дает нормально работать. Из-за низкого содержания гемоглобина малыш быстро устает, не может, как его сверстники, бегать и прыгать. Сейчас для Данилки жизнь это больницы, уколы, капельницы со спасительной донорской кровью. О том, что бывает другая жизнь, малыш даже не догадывается. Но так не может продолжаться вечно! Избыток железа в крови и нехватка гемоглобина медленно убивают ребенка. И Свете остается только смотреть как ее долгожданный малыш, вся ее Вселенная медленно погибает. Она, которая дала ему жизнь, не может сейчас сохранить ее. Ведь жизнь ее малыша стоит неимоверно дорого, настолько дорого, что матери-одиночке и представить себе тяжело.

    Главные специалисты Украины признали, что единственным шансом для Дани является неродственная трансплантация костного мозга (ТКМ), которую не делают в Украине. В Минске эта операция стоит 65 тысяч долларов. Да, это большая сумма, но неужели улыбка этого белобрысого мальчишки не стоит того? Неужели не стоит вложить в Данечку эти деньги, чтобы через 4 года увидеть его на первом звонке в школе, а через 16 лет - танцующего вальс на выпускном балу? Неужели деньги важнее и больше жизни, обычной, здоровой жизни, маленького человечка?

    (Примечание за 10 августа 2007: К сожалению, клиника в Минске, работающая с немецким банком доноров костного мозга, не смогла найти в этом банке подходящего донора для Данилки. Сейчас мама и волонтёры отправляют заявки в различные европейские клиники. Наиболее вероятно, что Данилка будет лечиться в Италии. Здесь ориентировочная стоимость ТКМ - от 100 000 евро. Собрано на данный момент - $64 000. То есть финансовая помощь по прежнему очень нужна).

    Чем быстрее будет собрана необходимая сумма, тем больше у Данилки шансов на выздоровление. Ведь уже через год-два из-за поражения сердца, трансплантация костного мозга может стать невозможной, и ребенку не останется ничего, как медленно угасать. Но ведь мы этого не допустим???


    Даниил проходит лечение в отделении гематологии Запорожской областной детской больницы (просп. Ленина, 70, 5-й этаж) - тел. +3 8 061 222-21-50

    Счёт в гривнях:

    ЗРУ Приватбанк
    МФО: 313399
    ОКПО: 23788752
    Транзитный счёт: 29244825546226
    Назначение платежа: Пополнение карты №6762 4620 1309 9905 Пшеничной Светлане Петровне на лечение сына Данила

    Доллары США

    Beneficiary: Pshenichnaya Svetlana Petrovna
    Account: 6762462013951816
    Bank of beneficiary: Privatbank, Dnepropetrovsk, Ukraine Swift code:PBANUA2X
    INTERMEDIARY BANK: JP MORGAN CHASE BANK, New York, 11245 USA swift code: CHASUS33
    CORRESPONDENT ACCOUNT: 0011000080


    Счёт в ЕВРО

    Beneficiary: Pshenichnaya Svetlana Petrovna
    Transit Account: 29240825545210
    Card #: 6762 4620 3057 5168
    Bank of beneficiary: Privatbank, Dnepropetrovsk, Ukraine Swift code:
    PBANUA2XZAP
    INTERMEDIARY BANK: Deutche Bank AG, Frankfurt on Main, Germany
    swift code: DEUTDEFF
    CORRESPONDENT ACCOUNT: 9470121100

    Счёт в российских рублях (для перечисления из России)

    Получатель: Пшеничная Светлана Петровна
    Счёт №: 26207600926528
    Банк-корреспондент:ВНЕШТОРГБАНК, Москва, Россия
    Банк получателя: Приватбанк, Днепропетровск, Украина Swift code: PBANUA2X
    Счёт банка-получателя в банке-корреспонденте: 30231810455550000028
    БИК банка-корреспондента: 044525187
    ИНН: 7702070139
    Номер счёта банка-корреспондента в ОПЕРУ ГТУ Банка России: 30101810700000000187


    Кошелёк Webmoney, созданный волонтёром из Запорожья Альбертом Павловым для сбора средств на лечение Данилки:
    Z372049226911

    При переводе денег любым из способов рекомендуем сообщить об этом Свете Пшеничной либо Альберту Павлову
    Семья проживает по адресу:

    Украина, Запорожская область, Каменко-Днепровский район, г. Энергодар, ул. Энергетиков, д. 2, кв. 9

    С Светой Пшеничной общается волонтёр из Запорожья Альберт Павлов - тел. +3 8 (066) 513 34 35, detizp@mail.ru

    P.S. В последнее время состояние ребенка сильно ухудшилось. Последние недели часы затикали особенно угрожающе: у мальчика проявляется непереносимость дисферала (железосвязывающего препарата, тормозящего разрушение сердца и печени) – после его введения температура поднималась до 41 и ничем не сбивалась. Пришлось вводить дексон… Так и колют сейчас – дисферал под "прикрытием" дексона. Ведь врачам и Свете необходимо делать непростой выбор – перестать вводить железосвязывающий препарат и обречь ребенка на смерть от сердечной недостаточности (избыток железа накапливается в сердце и нарушает его работу), или рисковать вводить дисферал до тех пор, пока это хоть как-то возможно. Они выбирают второе, ведь верят что еще немного, и удастся сделать долгожданную ТКМ…

    Кроме того, все меньше помогает донорская кровь, все на меньшее время ее хватает. Последний раз при гемоглобине 58 Даньке перелили дозу крови, после переливания стало 68, а ведь раньше этого хватало, чтобы полностью восстановить малыша. Данька бледный и слабый, необходима еще доза крови, а она несет с собой еще дозу железа, которое потом нужно чем-то связывать и выводить, а препараты для этого вызывают у ребенка реакцию… вот такой вот замкнутый круг… И никак из него не вырвешься без заветной суммы в 100 000 евро (минимум). Уже год идет сбор денег, уже год потерян для спасения малыша, время истекает, каждый потерянный день, каждый час – это путь в бездну… Глядя на смеющегося Даньку об этом страшно даже подумать…
    Данька еще не понимает этого, не понимает как дорого стоит его другая, здоровая жизнь… Да и не знает он, что она может быть, он так и воспринимает жизнь – чередование больницы с уколами и капельницами и дома с нарастающей слабостью. Он взрослеет в этом мире, принимая его правила. На днях, пока Света искала медсестру, которая отключит шприцевой насос с дисфералом (препарат на протяжении нескольких часов вводят Даньки под кожу на ножке), Данька сам вынул иголку. На вопрос "зачем ты это сделал?" невинно ответил "Тетя больно делает. Я сам. И не больно!". Он сам идет сдавать кровь из пальчика и спрашивает "а почему другие детки плачут?". Да, он уже давно не плачет от этой процедуры, это для него такая же часть жизни, как и капельницы с кровью… А еще он умеет смеяться: как никто задорно, до слез смеяться, когда после прокапанной крови у него есть на это силы…

    Наш Данька… любитель техники, готовый пойти к незнакомому человеку на руки только за возможность порулить машиной, озорник, коллекционирующий ключи (если в отделении пропал ключ все знают где искать – у Пшеничного), гостеприимный хозяин, наливающий всем гостям в игрушечные чашки из игрушечного чайника воображаемый чай… Такой живой, улыбчивый, открытый малыш… но время бежит неумолимо… время истекает… а ведь Данькина жизнь только началась и в ней столько всего неизведанного… неужели мы не сможем собрать нужной суммы и малыш так и не узнает как это – ехать за рулем машины самому, угощать друзей чаем… НЕУЖЕЛИ????????
  • Пользователь
    16 января 2009, в 16:10#7
    еще одна просьба о помощи

    вот здесь собирают деньги на лечение ребенка моих знакомых, Федора. в марте ему исполнится годик.
    http://fedorhelp.ucoz.ru/
  • Пользователь
    02 февраля 2009, в 11:36#8
    присоединяйтесь!
    немного офф, но помощь несомненно нужна

    Сообщество Невидимые дети ищет личных шефов и друзей по переписке детям-сиротам России.

    больше о проекте вы можете прочитать на сайте http://www.invisible-children.org/
    желающие стать шефом пишите на kinderhilfe@gmail.com
    списки детей, нуждающихся в друзьях, здесь http://community.livejournal.com/kinderhilfe/99750.html
  • Пользователь
    09 февраля 2009, в 10:01#9
    Re: присоединяйтесь!
    Сообщество Невидимые дети ищет личных шефов и друзей по переписке детям-сиротам России.
    новые списки http://community.livejournal.com/kinderhilfe/99750.html
  • Пользователь
    10 февраля 2009, в 23:49#10
    помогите вырастить дерево любви к 14февраля.Каждый новый человек,зашедший на страничку,помогает вырасти листочку на дереве. получается очень мило.зайдите пожалуйсто,хочется сделать приятное любимому.http://valentine.magiclands.ru/lovetree/0241265216
Чтобы участвовать в дискуссии, войдите или зарегистрируйтесь.

Избранное

По случаю юбилея Psychologies в России мы представляем вам наши статьи и тесты разных лет, выбранные для вас редакцией. Мы рады, что вы с нами!
5 способов выстроить отношения в пареЛюбовь5 способов выстроить отношения в паре
Когда двоим пора расстатьсяЛюбовьКогда двоим пора расстаться
Какую роль вы играете в паре?ТестыКакую роль вы играете в паре?
досье
  • Что нам хочет сказать наше бессознательноеЧто нам хочет сказать наше бессознательноеВ нем сомневаются со времен Фрейда, и тем не менее оно остается лучшей моделью для объяснения наших эмоций и поведения. Бессознательное говорит с нами на языке сновидений. Мы можем наладить с ним диалог без слов, заглянуть в него с помощью проективных тестов или анализа семейной истории. Все это – разные способы расслышать сигналы бессознательного, вступить с ним в контакт. Как это сделать самим или с помощью психотерапевта? Об этом – наше «Досье». Все статьи этого досье
Все досье

Пожалуйста, обратите внимание на то, что в устаревших версиях браузеров сайт может отображаться некорректно. Для устранения ошибок, обновите ваш браузер